記者楊艾庭／綜合報導
推動台灣首座質子治療中心的「質子治療之父」暨林口長庚醫院副院長洪志宏，2020年確診罹患罕病「庫賈氏病」（CJD），不幸在5月8日於家中逝世，享壽63歲，令醫界相當不捨，洪志宏在質子治療上總是勇敢先行，永遠感念他畢生的貢獻。
究竟庫賈氏病是什麼？根據疾病管制署資料指出，人類庫賈氏病最初在1920年代被發現，屬於傳染性海綿樣腦症的一類，透過一種具有的變性蛋白質（普利昂蛋白，prion）快速增加，而造成神經細胞死亡，大腦皮質產生空洞狀退化，使腦組織變成海綿樣。在台灣，目前將庫賈氏病列為「第四類傳染病」。
疾管署進一步解釋，大多數的庫賈氏病發生原因不明，少數人會有基因突變，僅有不到1％的個案可能經由接觸腦組織、脊椎、腦下垂體等具感染力的組織而受到感染；過去曾有因注射人類腦下垂體激素、硬腦膜移植、眼角膜移植或經由受污染的神經手術器械、立體定位深部腦波電極而感染的案例。
據媒體報導，洪志宏生前罹病時，「2週內就忘記女兒的名字」。庫賈氏病在發病初期會出現記憶力衰退、行為異常等類似失智症狀及步態不穩。隨著病程進展，上述症狀將逐漸惡化，患者四肢與軀幹也會劇烈抽動、發生視力模糊、肢體無力、麻木感、癲癇等。 發病末期會出現較為嚴重的痴呆。病程發展快速，大部分患者在一年內死亡，而不像老年失智症可以存活數年。不幸的是，目前庫賈氏病尚無特效藥可提供治療，亦無疫苗可預防。
